У грудні 2018 року дівчинці в центрі рідкісних захворювань НДСЛ «Охматдит» поставили діагноз «Альфа-монозидоз». Це надзвичайно рідкісне захворювання. В Україні всього декілька дітей мають такий діагноз. Ліків і лікування для цієї рідкісної хвороби у нашій країні взагалі немає. Також немає державних програм для лікування за кордоном.
У грудні 2018 року Алінці Ліщук з Острога в центрі рідкісних захворювань НДСЛ «Охматдит» поставили діагноз «Альфа-монозидоз». Це надзвичайно рідкісне захворювання. В Україні всього декілька дітей мають такий діагноз. Ліків і лікування для цієї рідкісної хвороби у нашій країні взагалі немає. Також немає державних програм для лікування за кордоном.
За допомогою небайдужих людей батьки знайшли клініку в Німеччині, яка може допомогти дитині. Однак лише для попереднього обстеження необхідно 10 000 євро.
Батьки просять усіх небайдужих допомогти зібрати необхідні кошти, адже для родини це непідйомна сума.
Катка тата на ім’я Андрія Сергійовича Ліщука:
5490 2299 9852 0317 (Ощадбанк)
5168 7555 2090 7011 (ПриватБанк)
За матеріалами "Район.Острог"
