8-місячному Олексійку Савостянику з Рівненщини поставили діагноз Спінально-м'язова атрофія. Аби врятувати хлопчика від хвороби потрібен "укол життя", який коштує понад 2 мільйони доларів.
8-місячному Олексійку Савостянику з Рівненщини поставили діагноз Спінально-м'язова атрофія. Аби врятувати хлопчика від хвороби потрібен "укол життя", який коштує понад 2 мільйони доларів.
Сім'я, рідні та близькі хлопчика взялись терміново шукати гроші, адже ввести укол потрібно, поки дитині не виповниться рік, інакше Олексійко може до 2 років не дожити.
- В нашого синочка в лабораторії Сан-Франциско, Каліфорнія, діагностували рідкісну страшну генетичну хворобу на СМА-спінально-м'язова атрофія. Це поступове завмирання м'язів всього тіла, який призводить до летальності. Наш синочок може не дожити до 2-х років. Лікування вимірюється в мільйонах доларів. Результати ці прийшли 3 листопада, а 4 листопада ми їздили в обласну лікарню м.Рівне, де нам підтвердили наявність цієї хвороби. Укол треба ввести до одного року. Ціна його захмарна для нашої сім'ї - сума складає більше 2 млн.доларів. Дуже просимо всіх не байдужих до нашого горя допомогти зі збором коштів. Дуже боляче дивитися, як дитина знесилюється, - пише мама хлопчика Василина Савостяник.
Деталі на офіційній сторінці для збору коштів:
РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ:
ПриватБанк (Євро): 5168 7451 1333 1992
Савостяник Василина Вячеславівна (мама)
ПриватБанк (долар): 4149 4993 8982 2329
Савостяник Василина Вячеславівна (мама)
Ощадбанк: 5167 8031 1727 4923:
Савостяник Василина Вячеславівна (мама)
Raiffaisen Bank Aval: 4149 5001 1313 0044
Савостяник Василина Вячеславівна (Мама)
Монобанк: 4441-1144 -1234 - 9431
Савостяник Олександр Васильович - тато.
Нагадаємо, 22 червня Дані Прадунець з Клеваня встановили смертельно-небезпечний діагноз спинальна м'язова атрофія (СМА) І типу. Зараз батьки також збирають нереальну суму на лікування. Більше: : Маленькій дівчинці з Клевання збирають 2 мільйони доларів на укол від СМА
