Один укол на день – 6 000 євро: маленькій дівчинці з Острога збирають кошти на лікування

Новини Рівного - ЧаРівне.info

У сім’ю Ліщуків з Острога прийшло нещастя. П’ятирічний Алінці Ліщук в Центрі рідкісних захворювань поставили діагноз «Альфа-монозидоз». Це надзвичайно рідкісна хворобу, яку в Україні має всього декілька дітей.

За допомогою небайдужих людей родина відвезла дівчинку на обстеження в Німеччину, повідомляє Район.Острог. 

Тато Андрій Ліщук розповідає, що закордоном фахівці діагноз підтвердили. Тепер упродовж усього життя дівчинка повинна отримувати дороговартісні ліки, наразі вилікуватися взагалі неможливо.

«Загалом Аліна себе почуває нормально. Провели повне обстеження організму: хвороба частково вплинула на зір і слух. Їй приписали окуляри та два слухових апарати. Ось така загалом картина намалювалася. Ще залишилося одне обстеження і додому», – розповів тато.

Аліні приписали уколи, які вона повинна отримувати щотижня. Вартість однієї дози – 6 000 євро (24 000 євро/ місяць). Родина таких коштів не має. Наразі розшукують благодійні фонди, які можуть допомогти з лікуванням.

Допоможімо й ми маленькій Алінці жити й тішити родину. Картки тата на ім’я Андрія Сергійовича Ліщука:

5490 2299 9852 0317 (Ощадбанк),

5168 7555 2090 7011 (ПриватБанк).